Hallo zusammen,
meine Diagnose habe ich im August 2009 nach einem recht schweren Schub erhalten. Meine ganze rechte Körperhälte war taub und kribbelig geworden, war ständig müde und Sprach- und Sehstörungen. Ich war grad im 3. Lehrjahr meiner Ausbildung. Also passte das alles überhaupt nicht in meinen Plan. Nach einem furchtbar nervenaufreibenden Ärztemarathon und einer Korisonstoßtherapie kam also die Nachricht.
Ich bin 19 Jahre alt und habe Ende 2009 die Diagnose Multiple Sklerose bekommen ich hatte am linken Oberschenkel so ein leichtes Taubheitsgefühl das zog sich dann etwas hoch zum Bauch dann musste ich ins MRT...
Nun ist es mittlerweile 9 Jahre her, als ich die Diagnose erhalten habe. Dabei waren die ersten Anzeichen schon vorher sicht- und fühlbar...
Ich hatte vor einigen Jahren schon einmal Symtome einer MS, diese wurde im Krankenhaus nicht bestätigt.
Es ging mir 2009 schon nach vielfachem Stress im Altenheim nicht gut.
Nun nach langer zeit war ich im Januar 2010 in der Reha
Anfang Juni 2010, mein Mann und ich brechen zu einer viertägigen Bildungsreise nach Berlin auf.
Im Mai 2009 bekam ich eingeschlafene Fußsohlen, die wollten einfach nicht aufwachen.
Die Diagnose MS erhielt ich im Juli 2009. Geändert hat sich dadurch zum heutigen Zeitpunkt nicht viel.
Meine Diagnose habe ich 1990 erfahren. Mußte, daß etwas nicht stimmt. Hatte aber keine Ahnung was es sein könnte.
Ich hatte damals einen für mich stressigen Job, War Einzelkäpfer. Wollte auch zeigen, daß ich es bewältige. Dann kam von meinem Köper das aus.
Ich bin 23 Jahre alt und selbst Krankenschwester. Meine Symptome, die ich wahrscheinlich schon vor 1 1/2 jahren (Dezember 2008) das erste mal hatte (mit geschmacks- und gleichgewichtsstörungen, vertauschen von Buchstaben beim Schreiben usw...), habe ich immer auf den Stress an der Arbeit geschoben.
Ich war 13 Jahre alt als ich die Diagnose MS bekam. Ich habe zu dem Zeitpunkt noch gar nicht verstanden was das ist und welche Auswirkungen diese Krankheit auf mein weiteres Leben haben wird. Alles fing damit an, dass mein Bein komplett taub wurde.
Für mich ist das alles noch relativ neu, wenn mich jemand fragt, was ich habe, sage ich immer 'die Ärzte behaupten ich hätte MS'. Es handelt sich um die Diagnose 'primär progrediente MS', die sich bei mir durch Geh- und Gleichgewichtsprobleme zeigt.
Ich, Daniela 38 Jahre jung, seit 14 Jahren die Diagnose MS und trotz der Krankheit 2 Kinder.
Hallo,
ich (18 Jahre) habe Oktober 2009 die Diagnose MS bekommen ...
Damals als ich 9 Jahre war hatte ich das Guillain-Barré-Syndrom das ist eine Lehmung von Hals bis in die Füße, dann hatte ich mit 14 Jahren das Pfeiffersche Drüsenfieber.
Erfahrungsberichte zum Thema Behinderungsprogression
Als mir die Diagnose MS gestellt wurde, war ich gerade 19 Jahre alt und mitten in den Abiturprüfungen. Ungefähr eine Woche vorher konnte ich auf dem rechten Auge fast nicht mehr sehen.
Erfahrungsberichte zum Thema Impfen
Mangelnde Informationen über lebenslange medekamentöse Therapien verunsichern sicherlich schon aus dem einfachen Grund, dass unzählige Nebenwirkungen auf dem Beipackzettel aufgeführt werden.
Ich finde Ms´ler neben das Hilfsmittel Rolli viel zuspät an.
2001 habe ich mich allen Untersuchungen unterziehen müssen, konnte aber lediglich eine Sehnerventzündung festgestellt werden.
Seid 1988 an MS erkrankt, erst 1995 die Diagnose mit Schock erfahren...
Ich bin im September 2008 ins Krankenhaus gekommen, da ich am linken Auge blind war. Die Ärzte wussten nicht was ich hatte. Sie konnten sich das nicht erklären. Unzählige Tests wurden mit mir gemacht. Ständig andere Ärzte haben mich untersucht. Schließlich sind sie dann auf die Diagnose Borreliose gekommen.
Die MS begleitet mich seit 1980 und hat damals mein Leben total umgekrempelt.
Meine Diagnose kriegte ich 2001, angefangen hat es mit einem tauben Bein.War grad mit meiner Familie aus einem schönen Urlaub zurück, danach hatte ich den Termin beim Neurologen, nichts ahnend bis dahin.Was dann passierte war ein Schock, den ich bis heute nicht überwunden habe. Wortlaut der Neurologin:Ich will nicht groß herum reden, Sie haben MS....
Hallo alle Betroffenen,
bei mir geht es seit 1992 hin und her MS ja, nein.
Jetzt habe ich mich endlich aufgerafft, alle Untersuchungen nochmal machen zu lassen.
1989 war ich gerade bei den Bausoldaten"verpflicht". Da bekamm ich Probleme beim Sehen. Mehrere ärztliche Untersuchungen folgten, ohne medikamentöse Behandlung wurde ich erst einmal krank geschrieben. Musste dann zu Kontrollen wieder zum Arzt.
Im Januar 2009 ist meine Tochter auf die Welt gekommen. Es ist unser erstes Kind. Die Freude und das Glück sind unbeschreiblich. Im März 2009 sah ich mit meinem linken Aug auf ein mal Doppelbilder. Etwa 5 Tage war das so. Da ich zu dieser Zeit durch die Tochter Schlafmangel hatte und ich am Nacken ziemlich verspannt war, führte ich die Doppelbilder auf das zurück und unternahm auch nichts dagegen.
Hallo alle miteinander,
ich grüße euch alle sehr herzlich und hoffe, es geht euch gut.
Ich bin 37 Jahre alt und bei mir wurde vor einem Jahr (2009) die Diagnose Ms festgestellt. Natürlich für mich der größte Schock meines Lebens, hatte vor einem Jahr mein Drittes Kind bekommen.
Letzten Monat hatte ich ein taubes Gefühl von den Füßen aufwärts bis zum Bauch. Bin in die Notfallambulanz einer Klinik gefahren und da wurde ich prompt auf ne neurologische Station eingewiesen.
Ich hatte nach sehr langer Wartezeit einen Termin beim Neurologen bekommen, wo die Nervenströme gemessen wurden sind und erst ein Verdacht auf das Karbaltunnelsyndrom bestand.
Ich habe im April 2003 die Diagnose MS bekommen . Konnte gar nicht so richtig etwas damit anfangen. Alles hat eigentlich schon 1997 angefangen mit Taubheitsgefühl im rechten Bein und anschließendem Reizstromgefühl.
Wieder eine wichtige Hürde genommen. Leider währt die Freude nicht lange. Meine gesamte linke Kopfhälfte ist kribbelig, wie eingeschlafen.
Ich (weiblich) werde 50, habe die Diagnose,Schubförmige MS, 2005 bekommen. Zuerst war es ein Loch in das ich fiel. Nachdem ich mich mit einigen Informationen befasst habe, beschloss ich zu kämpfen, mich nicht gehen zulassen.
Ich war 15 Jahre alt, als dieser Schwindel 24 Stunden lang anhielt. Tage lang habe ich mich gequält und mir die Frage gestellt, was das wohl sein könnte. Als ich zu meinem Hausarzt gegangen bin, wurde die Diagnose "Migräne" gestellt.
Ich bin 28 und habe die Diagnose im Oktober 2009 bekommen und musste auch alle Untersuchungen über mich ergehen lassen ohne irgendwann mal Luft zu holen.
Ich bin in November 2008 an MS erkrankt und versuche damit umzugehen wie mit einer Hürde in meinen Leben.
Als meine Verwandten davon erfahren haben, sie waren alle sehr freundlich anders als sonst sie haben sich über MS informiert und mir ihre Weisheit mitgeteilt.
Hi, ich bin an MS erkrankt, diagnostiziert wurde es am 2005, leider zu spät.
Bei mir ist es das erste Mal am Abend des 17.04.2002 aufgetreten.
Ich war Altenpflegerin und habe eine Tochter, damals war sie 12 Jahre alt. Mein Ex-Verlobter hat Schluss gemacht, er liebte mich nicht mehr.
Mai 2008, der blöde rechte Fuß wollte das dumme Gaspedal nicht finden. Mensch,ich mußte Sohnemann vom Kiga abholen.Tja,also laufen.Colin motzte rum...
Bin gerade ganz traurig , bin jetzt 41, MS habe ich seit 1992 (war 25).
Meine Familie ist der Meinung ich habe alle möglichen anderen Erkrankungen nur nicht MS.
Wollen mich ständig zum Arzt schicken obwohl ich in all den Jahren gelernt habe mit meiner MS zu leben (nicht die MS mit mir).
Ich bin heute 28 Jahre alt und bekam meine Diagnose - MS - im Sommer 2006. Wir waren gerade so einigermaßen fertig mit unserem Hausbau, da bekam ich auf einmal Schwindelanfälle und flackernde Augen. Der Arzt meinte daraufhin, dass es sicher vom Stress der letzten Monate käme und ich mich erst mal ausruhen sollte. Also schrieb er mich krank.
Ich habe die Diagnose Weihnachten 2007 erhalten u. kann und will es immer noch nicht akzeptieren. Ich war bis dato ein absolut sportlicher Mensch Jogger.
Hinter mir lag eine menge Stress und Existenzängste. Ich hatte seit mehreren Wochen Herzrythmusstörungen und wurde daraufhin behandelt. Dann fing es an... beim duschen bemerkte ich, dass mein Linkes Bein von oben bis unten gekribbelt hat.
Schon allein aus dem Grund, dass die oftmals leidlige Spritzerei das Einzigeste ist, was man selber für sich tun kann. Etwas anderes gibt es ja nicht. Also hab ich die Spritzen fest in meinen Alltag integriert.
Die Diagnose MS im Dez 08 war wie für jeden anderen auch, eine Schock für mich. Wurde nach einer Sehnerventzündung in Krankenhaus gebracht und bekam dort die endgültige Diagnose.
Mit 15 habe ich erfahren das ich MS habe. Es war im Juni 2008 und wir waren grade in ein anderes Bundesland umgezogen. Durch den ganzen Stress den ich in der Zeit hatte wurde anscheinend ein Schub hervorgerufen.
Ich bin jetzt 46 und habe seit 12 Jahren MS. Nach meinen Zwillingen bekam ich Doppelbilder und mein Gleichgewicht kam ins Wanken. Im Krankenhaus wurde ich mit Avonex behandelt. Die Nebenwirkungen haben mich fast aufgefressen.
Ich bin gerade 29 geworden und eine Woche vor meinem Geburtstag habe ich erfahren das ich MS habe! Hab die Diagnose zuerst nicht wahrhaben wollen und hab das als Scherz abgetan, nur leider hat mich die Realität schnell wieder eingeholt.
Bei mir fing es erst mit den häufig auf Toilette gehen an. Ich dachte das eine Blasenentzündung der Grund wäre. Monate später hatte ich kurzzeitig auf dem linken Auge (aber nur im Winkel) einen Schleier vor.
Ich war schon 55 Jahre, konnte plötzlich mit dem rechten Bein nichts mehr anfangen, also nicht laufen. Zum Glück wies mich meine Ärztin sofort in eine neurologische Klinik ein. Nach längeren Untersuchungen das Ergebnis - MS! Damit lebe ich jetzt seit 5 Jahren.
Seit drei Wochen kämpfe ich mit einer starken Erkältung, die einfach nicht besser wird. Mein neuer Hausarzt hat es zuerst mit pflanzlichen Mittelchen probiert. Doch trotz Antibiotika geht es mir jetz nach drei Wochen noch nicht viel besser.
Ich habe meine Diagnose als erstes von Dr. Google bekommen. War damals starke Raucherin gewesen und hatte in den Beinen immer ein Kältegefühl und kribbeln. Als ich das bei google eingab kam Schaufenstersyndrom, Durchblutungsstörunegen oder MS.
Ich bin 49 J. alt und habe seit knapp 10 Jahren MS mit einem ziemlich guten Verlauf. Angefangen hat alles mit Doppelbildern, d.h. Sehnerventzündung.
Ich bekam erst vor drei Jahren die Diagnose MS.
1996 beim Renovieren bemerkte ich wie mein rechtes Auge wie von einem grauen Schleier bedeckt war.Ich dachte anfangs ich hätte Etwas ins Auge bekommen.Am nächsten Tag ,ein Samstag, konnte ich nichts mehr sehen.Das war ein Schock.
Zuerst 4 Jahre mit Copaxone behandelt, dann zu viele Schübe , dann seit letztem Jahr April bis August- Betaferon, leider einen sehr schweren Schub gehabt im August, den Rollator kennengelernt. Seit August bis Oktober 10.000 mg Cortison Wiedereingliederung bis Ende Dez. 08. Seitdem wieder 5 Stunden Tag, wie zuvor.
Die MS habe ich seit 1978 mit heftigen Kopfschmerzen und wurde in die Klinik eingewiesen. Dort wurde die Lumpal-Punktion gemacht, was leider nicht gerade schmerzfrei ist.
Ich bin 28Jahre und habe seid 2004 MS. Ich habe 2006 meine Zwillinge geboren und 2007 geheiratet.
"Mich hat's voll erwischt" sagt Josef van Bracht.
Dabei war ich guter Dinge. Die MS hatte ich eigentlich gut im Griff. Mit dem
Rollator konnte ich wieder ca. 1000 m gehen.
Hallo, ich bin 29 Jahre alt und mit 27 Jahren bekam ich die Diagnose das ich MS habe. Es war der absolute Schock für mich, ich weigerte mich noch auf lange Zeit das zu akzeptieren und habe es mir immer schön geredet.
Wenn ich mal nicht motiviert bin dann sagt mir mein Mann das ich es machen soll und unterstützt mich ganz toll.
Ich habe sehr gute Erfahrungen bei der Selbsthilfegruppe ( DMSG )
gesammelt. Jeden Monat findet ein Treffen der Betroffenen statt.
So kann man sich über die MS und die dadurch endstehenden Probleme
austauschen. Aber es wird natürlich auch nicht nur über die Erkrankung ge-
sprochen.
Ich war 15 Jahre alt und befand mich mitten im Prüfungsstress, als mein Augenlicht plötzlich von Tag zu Tag schlechter wurde... - schließlich sah ich NICHTS mehr.
Die Augenärztin "diagnostizierte" sofort einen Hirntumor und verwies mich in die Klinik.
Jeder kann sich bestimmt vorstellen, wie mir als junges Mädchen mit so einer Botschaft zu Mute war: zu DDR-Zeiten war dies ein Todesurteil - das wusste ich bereits mit 15 Jahren.
Ich habe seit 2000 MS. Habe Schübe fast jedes Jahr gehabt.
Ich war immer berufstätig. Plötzlich ging alles nur noch sehr beschwerlich. Dann machte ich mir Gedanken und beschloß erstmal abzunehmen. Das gelang mir auch mit sehr viel Disziplin und Heimtrainer fahren bis 16 kg. Irgendwie hatte ich das Gefühl mein Körper will einfach nicht mehr.Überall stellten sich Beschwerden ein.
Symtome traten lange vorher schon auf. Arztrennereien schmälerten meine knappe Freizeit. War ich doch immer sehr sportlich, beruflich aktiv und freute mich großer Beliebtheit in meinem sozialen Umfeld.
Ich weiß nun seit 3 Tagen das ich MS habe. Geannt habe ich es schon länger, allerdings habe ich es immer versucht zu verträngen und mir einzubilden es wäre etwas anderes. Als ich dann nach einigen Tagen im Krankenhaus und nach einigen Untersuchungen meine Diagnosse bekomme habe, viel ich in ein Loch. Allerdings hatte ich dann auch eine Gewissheit und die Unruhe ließ nach.
MS-Schwester Dominique Freitag und Monika Kawalec, Krankenschwester und seit zwei Jahren MS-Patientin, berichten über die Herausforderungen bei der Betreuung von MS-Patienten.
Ich fühlte mich krank - Grippekrank - dachte ich... Dazu kam das ich irgendwie mein linkes Bein nicht mehr so richtig bewegen konnte, es war wie eingeschlafen, taub. Es wurde von Tag zu Tag schlimmer.
Durch das positive Denken kann man schon viel erreichen.
Ich bin 22 Jahre alt und habe nun schon 11 Jahre MS. Für meine Eltern damals ein Schock.
Hallo Leute! Bin 26 Jahre alt und habe MS nun schon seit 7 Jahren. Habe mindestens jedes halbe Jahr einen Schub, der sich aber komplett zurückbildet. In den letzten 4 Monaten hatte ich aber 3 hintereinander und habe angefangen zu suchen.
Ich bin 43 jahre jung habe seit 4 einhalb Jahren MS, Therapie mit Copaxone ca. vier Jahre per Studie, dann Betaferon aufgrund vermehrter Schübe, dann sehr schwerer Schub im letzten Jahr, erneute Therapieumstellung auf Thysabri alle vier Wochen per Infulion zuerst stationär erst 3x mal bekommen.
Ich bin am 16. Februar 2009 40 Jahre alt geworden. Begonnen hat alles am 8. Dezember 2008. Auf der Arbeit bemerkte ich, daß mein rechtes Bein mir irgendwie "wegknickte". Mitte der Woche wurde es schlimmer, ich hatte mein Bein nicht mehr richtig unter Kontrolle und fing an zu humpeln.
Mein Kind ist 14 Jahre, hatte vor 3 Wochen eine Sehnerventzündung und es wurden alle Untersuchungen auf MS gerichtet, konten aber weder im MRT noch im Liquor bestätigt werden.
Begonnen hat alles mit einem verschwommenen Sehen am rechten Auge. Na ja und als ich immer schlechter sah, ging ich zum Augenarzt, dachte, ich brauche eine Brille. Diagnose: Sehnerventzündung.
Ich habe seit 1991 eine schubförmige MS, seit 1992 spritze ich Rebif 44, das meine starken Schübe merklich reduzierte bzw. in Schübchen transferierte. Seit 1995 bin ich in BU-Pension, obwohl ich gerne noch etwas für die Gesellschaft tun möchte.
Ich heiße Lothar, bin 54 Jahre und habe seit ca. 16 Jahren MS ohne es gewusst zu haben.
Mein Name ist Diana und bin 38 Jahre alt und habe einen fast 19 jährigen Sohn, der mir eine sehr große Unterstützung ist. Den ersten Kontakt, vielmehr meinen ersten Schub hatte ich im April 2006. Wir, mein Mann und ich hatten zu dieser Zeit eine ganz schwierige Zeit. Er ist 2001 sehr schlimm lungenkrank geworden und wir kämpften sozusagen ums nackte Überleben.
Mein Name ist Marianne, bin alleinerziehende Mutter von zwei Kindern (Simone 16J. u. Florian 14 J.), die ich sehr liebe und die mich auch sehr herausfordern, besonders jetzt in der Pubertät. Mein Beruf ist DGKS (diplomierte Gesundheits- und Krankenschwester), wo ich 20 Std. in einer Rehaklinik arbeite, was für mich zur positiven Bewältigung des Alltags sehr notwendig ist.
Als ich in den Jahren 1995 und 1996 im Rahmen meines Zivildienstes bei der ISB (Individuelle Schwerstbehinderten Betreuung) unter anderem MS-Patienten unterstützte und die Tücken des Alltags miterlebte, hatte ich noch keine Ahnung, welches ähnliche Schicksal mir in den folgenden Jahren bevorstand.
Geboren 1968 im Dezember, führe ich ein ganz zufriedenes Leben mit Schule, großem Freundeskreis und einer sehr liebevollen Familie.
1992 fange ich an zu studieren. Da bin ich längst Mutter eines fünf Jahre alten Sohnes. Studium und Kind widersprechen sich für mich nicht, da ich große Unterstützung im Familienkreis finde. Als im Mai plötzlich ein halbseitiges Taubheitsgefühl auftritt, ahne ich nichts Schlimmes, vielleicht Ischiasnerv eingeklemmt?
